Familia jaena solicita apoyo para tratamiento de niño con ‘enfermedad rara’ [Vídeo]

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Marco André, de cuatro años de edad, es un pequeño jaeno que busca la solidaridad de la población y autoridades políticas para lograr adquirir su tratamiento al ser diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal – AME tipo 2, una enfermedad considerada “rara” y degenerativa que ataca a los músculos de los pacientes. El padre de Marco André, en diálogo con Radio Marañón, nos cuenta cómo ha sido el proceso para detectar la enfermedad en su pequeño.

Tras conocer el diagnóstico médico de Marco Andrée, el segundo paso es obtener su tratamiento valorizado en más de 60 mil soles mensuales, cifra que es imposible de costear para su familia. Por ello, el padre del menor, explica que vienen buscando la intervención de los congresistas de la República para que el Ministerio de Salud cubra el tratamiento tal como sucede con la pequeña Alessia, otro caso de AME registrado en Jaén.

El padre de familia contó que ha enviado cartas a los congresistas representantes de la región Cajamarca como Américo Gonza, con quienes se reunieron personalmente, Silvia Monteza y Edith Julón, los cuales conocen la situación de Marco André y esperan que los legisladores puedan responder a su llamado de apoyo, pues en esta enfermedad el tiempo apremia.

¿CÓMO AYUDAR?

Pueden donar a la cuenta de la mamá de Marco Andrée (Viviana Katherine Sánchez Farfán)

BCP: 39540108050058

BCP CCI: 00239514010805005829

BBVA: 001108140239471434

BBVA CCI: 01181400023947143415

BANCO DE LA NACION: 04076869966

YAPE / PLIN: 958522541

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