enfermedad rara

Marco André, de cuatro años de edad, es un pequeño jaeno que busca la solidaridad de la población y autoridades políticas para lograr adquirir su tratamiento al ser diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal – AME tipo 2, una enfermedad considerada “rara” y degenerativa que ataca a los músculos de los pacientes. El padre de Marco André, en diálogo con Radio Marañón, nos cuenta cómo ha sido el proceso para detectar la enfermedad en su pequeño.